無(wú)水氯化鈰可制備鈰和鈰鹽、鋁鎂烯烴聚合催化劑、稀土微量元素肥料、藥物等,主要用于石油催化劑、汽車尾氣催化劑、中間體等行業(yè)。它是電解法和金屬熱還原法制備稀土鈰的主要原料。稀土硫酸銨復(fù)鹽溶于氫氧化鈉,空氣氧化,然后用稀鹽酸酸洗。下面我們一起來(lái)了解一下無(wú)水氯化鈰的應(yīng)用是什么?
眾所周知,無(wú)水氯化鈰的親核加成反應(yīng)是有機(jī)合成中的一個(gè)重要步驟,具有廣闊的應(yīng)用前景。然而,該反應(yīng)通常伴隨著烯烴的醇化、還原、縮合和縮合, α, β-不飽和醛和酮影響加成產(chǎn)物的產(chǎn)率。它的加入可以有效地防止這些副反應(yīng),提高收率,縮短反應(yīng)時(shí)間。因?yàn)镃e3+對(duì)氧有很強(qiáng)的親和力,所以比Li或mg更容易與羰基上的氧原子結(jié)合。有機(jī)鈰試劑的堿度低于有機(jī)鋰和格氏試劑。容易與羰基氧配位活化羰基,有利于親核試劑的加成反應(yīng)。因此,有機(jī)鈰與高阻醛、酮反應(yīng)生成相應(yīng)的醇,可合成多種叔醇。結(jié)果表明,烷基、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)芳基和α,β-不飽和取代酰基均能與乙烯基溴化鎂反應(yīng),無(wú)副反應(yīng)。氯化鈰的合成及其在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用,具有良好的應(yīng)用前景。能促進(jìn)多種有機(jī)反應(yīng),用于有機(jī)合成和醫(yī)藥中間體的合成。在格氏試劑或有機(jī)鋰中加入無(wú)水氯化鈰,可以防止羰基親核加成反應(yīng)的副反應(yīng),提高收率和選擇性。該方法可合成多種叔醇,有機(jī)鈰與腈反應(yīng)可制得叔甲胺。
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